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婷阅中文网 > 我能提取副作用 > 第一百六十五章 人工智能首次发威

    



    “很好,准了。加油,好好干。”



    卫康合上文件,快速签名,然后递给对面的唐缺。



    不过,他想了想,又补充了几句话。



    “对了,最近公司的人工智能研发进展很大,你可以试试用来药物筛选或者构建基因表达载体。”



    唐缺点点头,无声离去。



    他很快把任务都拆分开来,然后分配下去。



    两三个人组成一个小团队,领到了属于自己的工作。



    整个生物实验室,就如同上足马力的齿轮一样,动力澎湃地运转起来。



    他们要先重复两种已知的路线,从而复刻出友商的药物。



    唐缺能预感到,这并不是轻松的任务,而是一场考验。



    如果被卡在这一步,那么就无法继续下去,研究出三清自己的药物了。



    原因很明显,友商的思路可以拿来用,但是药物分子和病毒载体,都不能一样,以免触犯对方的专利保护。



    否则的话,即使研发出相应的基因治疗药物,同样会受困于知识产权,无法做到真正的国药国造。



    要绕开专利壁垒,找到属于自己的药物,很明显需要对病毒学载体,基因组学有深入的了解,这属于基础科研的一部分,需要厚实的积累,不是想弯路超车就能马上做到的。



    这背后往往是生物学,病毒学和分子进化等交叉学科数十年的研究积淀。



    他面色凝重,已经做好准备,要打一场持久攻坚战。



    然而一周过后,唐缺坐在办公室,瞪着面前的两个人,一脸不敢置信地脱口而出。



    “什么?搞定了?”



    足足看了十秒钟,他才皱起眉头:“你确定?”



    对面正是文质彬彬,面容俊秀的蒋开,他是陈以清的校友,哈佛生物学博士,跟向高飞同期回国,在三清生物实验室已经呆了大半年了,由于能力出众而成为一名研发组长。



    蒋开慢条斯理道:“是啊,诺华的z药分析工作已经做得差不多了,avv9腺病毒载体也构建出来了,在电脑上的数据展示十分完美,细胞实验也100%契合。”



    唐缺有些惊疑不定:“这么快的吗?”



    “这其中用到了公司新的ai软件来进行病毒载体的构建,和其受体的相互作用的研究,因此进展异常快速。等到样品制作出来,我们会尽快进行动物实验做进一步的效果验证。”



    他旁边还站着另一个人,是位中等身材的圆润男子,赶忙点头附和:“确实,我们这边的小分子药物进展也异常顺利,分析了药物靶点后,很快复制出相关药物,提高了mrna的剪切,同样也是正在进行动物实验。”



    唐缺摸了摸下巴上的胡茬,陷入沉思。



    半响,他挥挥手,让对面两人离开。



    而他则专注地看起了相关的数据和资料。



    过了好久,他才长长呼出一口气:“果然已经完成了。这速度远远超出预期。我还以为至少要两三個月才会有所进展呢。”



    “看来这个新推出的ai软件还挺好用的。”他打开桌面上名叫aicell的软件,登陆了进去。



    软件功能很强大,不但有完整的人类基因数据库,还能够像设计零件一样设计基因组,插入各种碱基对,同时还会有各种基因的功能提示。



    也可以使用氨基酸组件来设计蛋白质,然后模拟在人体中的功能实现,更可以拆分为一个个化学分子。



    还能模拟人体各种细胞,器官,以及神经系统的三维模型,甚至能模仿之间的互动,完美再现了整个人体的运转和构造。



    总之,他想得到的,想不到的功能,这里面都有。



    唐缺忍不住啧啧惊叹起来。



    “牛逼!”



    “这样看来,既然进度极大地提前,那就可以继续下一步了。”



    “复制的药物没有必要进行临床,只要动物实验能够显示效果就行。”



    “重要的还是研发我们自己的药物,那么首先就是病毒载体的选择问题。”



    基因表达载体的构建是基因工程中最为核心的部分,在病毒载体选择上,目前较为常见的有腺病毒载体,慢病毒载体,逆转录病毒载体三种选择,各有优劣。



    慢病毒载体能够整合进入宿主基因组,而且可有效地感染神经元细胞,肝细胞,心肌细胞,肿瘤细胞,内皮细胞,干细胞等多种类型的细胞,从而达到良好的的基因治疗效果。



    患者如果使用慢病毒载体的基因治疗药物,就能彻底修改致病的基因突
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